Interacción de nanopartículas de plata

- Nov 03, 2017 -

Metal plata es ampliamente utilizado en nuestra vida cotidiana y en diversos tratamientos médicos. Debido al avance de la nanotecnología, nanopartículas de plata (en lo sucesivo, AgNPs) obtuvieron más beneficios. Sin embargo, el crecimiento del uso de AgNPs en varios campos conduce inevitablemente a un aumento en los riesgos potenciales de las partículas a nanoescala, provocando preocupaciones sobre seguridad ambiental y salud humana. En los últimos años, investigadores de nanopartículas de plata han evaluado las manifestaciones tóxicas de AgNPs en un esfuerzo por explorar sus mecanismos de Toxicología celulares y moleculares.

Después de entrar en el sistema biológico, nanomateriales establecen una serie de interfaces de biomoléculas de nanopartículas con células, orgánulos subcelulares y macromoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. Interacciones fisicoquímicas dinámicas, cinética de nanopartículas de plata e intercambio de calor en esta interfaz región afectan los procesos tales como proteína hacinamiento, contacto celular, atrapamiento de la membrana plasmática, captación celular y Biocatálisis, que determinan la potencial de los nanomateriales biocompatibilidad y nocividad biológica.

Una vez en el cuerpo, AgNPs pueden permanecer en el tejido de la blanco, pero en principio serán transportados a través del torrente sanguíneo o sistema linfático y distribuidas a los órganos del cuerpo objetivo secundario, causando órgano específico o reacciones sistémicas. En roedores, independientemente de nanopartículas de plata oral, intravenosa o intraperitoneal inyección de AgNPs, se ha demostrado que el cerebro, hígado, bazo, riñón y testículos son órganos principales secundarios bajo diseminación sistémica. Este patrón de distribución de órganos sugiere que la toxicidad potencial de AgNPs causa nefrotoxicidad, neurotoxicidad, inmunotoxicidad y toxicidad para la reproducción en el cuerpo.

Reacciones citotóxicas, nanopartículas de plata como especies reactivas del oxígeno, daño en el ADN, cambios en la actividad enzimática intracelular y apoptosis y necrosis, han sido asociadas a la hepatotoxicidad inducida in vivo de AgNPs. Básicamente, cuando las células están en una condición desfavorable, nanopartículas de plata varios procesos homeostáticos comenzará a mantener la supervivencia de las células, una de ellas es la autofagia. La autofagia puede servir como un proceso de defensa de la célula que es crucial para contrarrestar la toxicidad de AgNPs pero no mantener la actividad de autofagia. Con la disminución de la energía, nanopartículas de plata pueden promover la apoptosis y daño subsecuente a la función hepática.

Hay creciente evidencia de que las modificaciones post-traduccionales, particularmente fosforilación, acetilación y ubiquitinación, determinan la actividad o la agregación de las proteínas implicadas en realizar autofagia y puesta a punto el desarrollo de autofagia. Nanopartículas de plata aumenta en estrés celular puede conducir a la ruptura de los sistemas de modificación poste-de translación o modificaciones inespecíficas que no ocurre bajo condiciones fisiológicas.

Ubiquitinación ha sido considerado como la clave para controlar el destino de las proteínas. Plata nanopartículas es un proceso de etiquetado de proteínas para la degradación por el proteasoma. Más recientemente, existe evidencia creciente que conjuga ubiquitina cadenas determinan la selectividad de la autofagia.


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